河南醫(yī)藥公司駐馬店靈生醫(yī)藥有限公司獲悉歐盟批準(zhǔn)阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制劑Fasenra用于治療嚴(yán)重哮喘

據(jù)外媒報(bào)道，歐盟批準(zhǔn)阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制劑Fasenra用于治療嚴(yán)重哮喘，該藥物去年11月份已在美國獲得批準(zhǔn)。

關(guān)于Fasenra（benralizumab）

Fasenra（benralizumab）是繼葛蘭素史克美泊利單抗（mepolizumab）及梯瓦Cinqaero（reslizumab）之后第三個(gè)獲批上市的 IL-5靶向藥物，F(xiàn)asenra是首個(gè)給藥方案為8周的呼吸類生物藥物。

Fasenra（benralizumab）為一種輔助維持療法已被歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于嚴(yán)重嗜酸性哮喘，適用于用高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素加長效β受體激動(dòng)劑藥物不能控制癥狀的患者。

Fasenra是阿斯利康首個(gè)呼吸類生物藥物，該藥物正在追趕美泊利單抗。

為了促進(jìn)競爭，阿斯利康在美國正以美泊利單抗的折扣價(jià)銷售Fasenra，但其在歐洲的定價(jià)計(jì)劃尚未公布。

阿斯利康在慢性阻塞性肺疾病領(lǐng)域還有一項(xiàng)隨訪試驗(yàn)正在進(jìn)行中。Fasenra在日本及其它幾個(gè)國家的上市申請目前正在審評中，阿斯利康稱今年上半會有上市批準(zhǔn)公布。

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